O estudo sobre emplastro de capsicum para a dor nas costas tinha critérios de inclusão específicos para garantir que os participantes tinham dor crónica e mensurável adequada para avaliar a eficácia do tratamento.Estes critérios centraram-se na duração e na intensidade da dor, alinhando-se com o objetivo do estudo de avaliar a eficácia do emplastro para a dor lombar não específica.
Pontos-chave explicados:
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Requisito de duração da dor crónica
- Os participantes precisavam de um mínimo de 3 meses de história de dor nas costas.
- Isto assegurou que o estudo avaliou casos de dor crónica (a longo prazo) e não de desconforto agudo ou temporário.
- A dor crónica requer frequentemente abordagens terapêuticas diferentes, o que torna este critério fundamental para a sua relevância.
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Limiar de intensidade da dor
- A pontuação de dor ≥5 numa escala visual analógica (EVA) de 11 pontos era necessário.
- A escala VAS varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), pelo que este limiar visava a dor moderada a grave.
- Esta medida padronizada ajudou a quantificar o impacto do tratamento de forma objetiva.
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Foco na dor lombar não específica
- O estudo excluiu a dor com causas identificáveis (por exemplo, hérnias discais), concentrando-se em casos \"não específicos\".
- Isto reduziu o âmbito de aplicação a dores comuns e difíceis de tratar, em que emplastro de capsicum pode constituir uma alternativa viável.
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Alinhamento da conceção do estudo
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Estes critérios apoiaram o
duplamente cego, aleatório, controlado por placebo
por:
- Assegurar grupos de participantes homogéneos.
- Minimizar a variabilidade de tipos ou intensidades de dor misturados.
- O rigor aumentou a fiabilidade da conclusão de que o emplastro era \"estatisticamente superior ao placebo\".
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Estes critérios apoiaram o
duplamente cego, aleatório, controlado por placebo
por:
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Implicações práticas para os compradores
- Os critérios clarificam o público-alvo do emplastro: pessoas que sofrem de dor crónica com sintomas moderados a graves .
- Os compradores (por exemplo, clínicas) podem fazer referência a estes limiares para identificar os candidatos adequados para tratamento.
Ao centrar-se nestes critérios, o estudo forneceu informações acionáveis sobre onde gesso capsicum enquadra-se nos protocolos de gestão da dor, oferecendo uma opção tangível para dores de costas persistentes e de alto impacto.
Tabela de resumo:
| Critérios de inclusão | Detalhes |
|---|---|
| Duração da dor crónica | Histórico mínimo de 3 meses de dores nas costas. |
| Limiar de intensidade da dor | Pontuação de dor ≥5 numa escala visual analógica (EVA) de 11 pontos. |
| Dor lombar não específica | Excluídas causas identificáveis (por exemplo, hérnias discais). |
| Alinhamento da conceção do estudo | Metodologia apoiada, em dupla ocultação, aleatória e controlada por placebo. |
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