Conhecimento Quais são as principais considerações sobre a dosagem dos adesivos transdérmicos de lidocaína?Garantir um alívio seguro e eficaz da dor
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Equipe técnica · Enokon

Atualizada há 3 semanas

Quais são as principais considerações sobre a dosagem dos adesivos transdérmicos de lidocaína?Garantir um alívio seguro e eficaz da dor

Os adesivos transdérmicos de lidocaína são utilizados para o alívio da dor localizada, com considerações de dosagem que incluem a equivalência da força do adesivo (1,8% vs. 5%), a absorção sistémica total quando combinada com outros anestésicos locais e as diretrizes de aplicação (duração, condição da pele e factores ambientais).Os doentes devem estar atentos a reacções alérgicas, evitar a exposição ao calor e assegurar uma eliminação adequada.A eficácia do adesivo depende das propriedades moleculares e da condição da pele, exigindo uma adesão cuidadosa às instruções de utilização para evitar a toxicidade, especialmente em populações vulneráveis, como crianças ou pessoas com insuficiência hepática.

Pontos-chave explicados:

  1. Força e equivalência do adesivo

    • Os adesivos de lidocaína são fornecidos em diferentes dosagens: 5% (700mg/adesivo), 1,8% (36mg/adesivo) e 4%.
    • Um penso de 1,8% proporciona uma exposição sistémica equivalente a um penso de 5%, simplificando os ajustes de dosagem.
  2. Combinação com outros anestésicos locais

    • A absorção total de lidocaína deve ser monitorizada se for utilizada juntamente com outros produtos anestésicos locais para evitar toxicidade sistémica.
    • Isto é fundamental para os doentes que utilizam simultaneamente várias formulações para o alívio da dor.
  3. Diretrizes de aplicação

    • Duração:Aplicar durante 8-12 horas, nunca excedendo 12 horas por sessão.
    • Estado da pele:Utilizar apenas sobre a pele intacta; a pele partida ou inflamada aumenta a absorção de forma imprevisível.
    • Factores ambientais:Evitar o calor externo (por exemplo, almofadas de aquecimento), que aumenta os níveis plasmáticos de lidocaína.A humidade e a temperatura também influenciam a libertação do fármaco.
  4. Considerações específicas do doente

    • Alergias:A sensibilidade cruzada aos derivados do PABA é rara, mas deve ser avaliada.Interromper a utilização se ocorrer irritação.
    • Insuficiência hepática:A disfunção hepática grave pode reduzir o metabolismo da lidocaína, aumentando o risco de sobredosagem.
    • Segurança pediátrica/animal de companhia:A eliminação correta (dobrar o adesivo para dentro) evita a ingestão acidental.
  5. Desenho do penso e factores de absorção

    • As moléculas mais pequenas e lipofílicas (como a lidocaína) penetram na pele de forma mais eficaz.
    • A eficácia dos pensos depende do tamanho molecular, da polaridade e da solubilidade, adaptados para equilibrar a absorção e o conforto.
  6. Conselhos práticos de utilização

    • Lavar as mãos após o manuseamento para evitar a exposição dos olhos (enxaguar imediatamente se houver contacto).
    • Voltar a colocar os bordos levantados; substituir os adesivos destacados, assegurando que o tempo total de utilização se mantém dentro dos limites.
    • Evitar actividades aquáticas durante a aplicação para manter a adesão.

Estas considerações garantem um controlo seguro e eficaz da dor, minimizando simultaneamente os riscos de toxicidade sistémica ou de utilização indevida.

Tabela de resumo:

Considerações principais Detalhes
Força do adesivo 5% (700mg/patch) vs. 1,8% (36mg/patch); exposição sistémica equivalente.
Riscos de combinação Monitorizar a absorção total se utilizado com outros anestésicos locais.
Duração da aplicação 8-12 horas no máximo; evitar o calor, pele gretada ou exposição à água.
Riscos específicos para os doentes A insuficiência hepática, as alergias e a segurança pediátrica/dos animais de estimação requerem precaução.
Factores de conceção do penso As moléculas lipofílicas aumentam a absorção; a adesão depende do ambiente.

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