Quais Foram As Medianas Das Pontuações De Dor Antes E Depois Da Utilização Do Emplastro De Lidocaína?Veja O Alívio Baseado Em Dados

A mediana da pontuação da dor antes da utilização do adesivo de lidocaína foi de 8, indicando níveis significativos de dor.Após um mês de tratamento, a mediana geral da pontuação da dor diminuiu para 6, enquanto os utilizadores actuais relataram uma mediana ainda mais baixa de 5.Isto sugere que o emplastro de lidocaína é eficaz na redução da dor, com o uso continuado a oferecer potencialmente um maior alívio.Além disso, as pontuações de satisfação foram mais elevadas entre os utilizadores actuais (7) em comparação com todos os doentes (5), evidenciando melhores resultados para aqueles que mantiveram o tratamento.

Pontos-chave explicados:

Nível de dor de base:
- A mediana da dor antes do tratamento era de 8 o que reflecte um elevado nível de desconforto.Isto estabelece um ponto de partida claro para avaliar a eficácia do emplastro.
Redução da dor após o tratamento:
- Após um mês, o a mediana geral da pontuação da dor desceu para 6 demonstrando uma melhoria mensurável.
- Os utilizadores actuais (os que ainda aplicam o emplastro) registaram uma nova redução para 5 sugerindo benefícios sustentados ou melhorados com a utilização contínua.
Pontuação de satisfação:
- A mediana do grau de satisfação de todos os doentes foi de 5 enquanto os utilizadores actuais comunicaram 7 .Esta disparidade implica que a adesão ao tratamento se correlaciona com uma maior satisfação do doente.
Implicações clínicas:
- Os dados apoiam a hipótese de adesivo de lidocaína como uma opção viável para o controlo da dor, particularmente para os doentes empenhados numa utilização a longo prazo.
- A diferença entre as pontuações globais e as do utilizador atual sublinha a importância da adesão do doente para obter resultados óptimos.
Considerações práticas para os compradores:
- Os indicadores de eficácia e de satisfação dos doentes podem orientar as decisões de aquisição, especialmente para as instalações que dão prioridade ao alívio da dor sem opiáceos.
- Os benefícios progressivos do emplastro (por exemplo, pontuações mais baixas para os utilizadores actuais) podem justificar a compra a granel ou planos de prescrição alargados.

Ao relacionar a redução da dor com a satisfação, esta análise oferece informações acionáveis tanto para os prestadores de cuidados de saúde como para os compradores.Como é que estas conclusões podem influenciar a abordagem da sua instituição aos protocolos de gestão da dor?

Tabela de resumo:

Métrica	Antes do tratamento	Após 1 mês (todos os pacientes)	Utilizadores actuais
Pontuação mediana de dor	8	6	5
Mediana do grau de satisfação	-	5	7

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Eficácia comprovada:Os dados mostram uma redução sustentada da dor (as pontuações descem para 5 com a utilização continuada).
Maior satisfação do paciente:Os utilizadores aderentes relatam uma satisfação 40% superior (pontuação 7 vs. 5).
Apoio personalizado de I&D:Adapte as fórmulas ou protocolos de dosagem aos dados demográficos dos seus doentes.

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