Após a remoção dos adesivos de fentanilo, foram efectuadas duas medições primárias para avaliar a sua utilização e o conteúdo residual: a proporção do adesivo ainda fixado após 72 horas e o conteúdo residual de fentanilo analisado através de cromatografia gasosa-espetrometria de massa (GC-MS).Estas medições ajudam a avaliar a adesão, a administração da dose e a potencial utilização incorrecta ou ineficiência dos sistemas de administração transdérmica.
Pontos-chave explicados:
-
Proporção de adesivo ainda colado
- Após 72 horas de aplicação, a parte adesiva restante do penso de fentanilo foi medido.
- Esta métrica indica a adesão ao tempo de utilização prescrito e a potencial remoção ou descolamento precoce, o que pode afetar a administração da dose.
- Por exemplo, um adesivo significativamente descolado pode sugerir uma aplicação incorrecta ou uma atividade física que provoque a sua deslocação.
-
Análise do teor residual de fentanilo por GC-MS
- O teor de fármaco residual nos adesivos usados foi quantificado utilizando cromatografia gasosa-espetrometria de massa (GC-MS), um método analítico de elevada precisão.
- Esta medição revela a quantidade de fentanilo que foi absorvida sistemicamente e a quantidade que não foi utilizada, o que é fundamental para avaliar a eficácia da administração.
- Os desvios dos níveis residuais esperados podem indicar problemas como uma fraca absorção cutânea, falhas na formulação do adesivo ou adulteração.
-
Implicações clínicas e de segurança
- Estas medições garantem que os doentes recebem a dose pretendida, minimizando os riscos de subdosagem ou sobredosagem.
- A análise de resíduos também ajuda a detetar potenciais utilizações indevidas, como tentativas de extração ou eliminação inadequada.
- Já considerou a forma como os factores ambientais (por exemplo, calor, suor) podem influenciar a adesão do penso e a libertação do fármaco?
Ao avaliar sistematicamente estes parâmetros, os prestadores de cuidados de saúde podem otimizar a terapia transdérmica, salvaguardando simultaneamente os riscos inerentes a opiáceos potentes como o fentanilo.
Tabela de resumo:
Medição | Objetivo | Método/ferramenta |
---|---|---|
Proporção de adesivo ainda colado | Avaliar a adesão, a consistência da dosagem e os problemas de aplicação | Medição visual/física |
Teor residual de fentanilo | Avaliar a eficiência da absorção, detetar utilizações incorrectas ou falhas na formulação | Análise GC-MS |
Garanta uma administração transdérmica precisa de medicamentos com a experiência da Enokon
Como fabricante de confiança de adesivos transdérmicos e pensos analgésicos, a Enokon estabelece parcerias com distribuidores de cuidados de saúde e marcas farmacêuticas para fornecer soluções fiáveis e de alta qualidade.A nossa equipa técnica apoia a investigação e desenvolvimento personalizados para otimizar a adesão, a libertação do fármaco e a segurança - essenciais para APIs potentes como o fentanil.
Contacte-nos hoje para discutir as suas necessidades de produtos transdérmicos!