A designação genérica de clonidina transdérmica é simplesmente clonidina (transdérmica) e é formulado como uma película transdérmica de libertação prolongada .Este medicamento foi concebido para administrar doses consistentes ao longo do tempo, com dosagens disponíveis de 0,1 mg/24 horas, 0,2 mg/24 horas e 0,3 mg/24 horas. Cada adesivo destina-se a ser aplicado semanalmente, normalmente rodado na parte superior do braço ou no tronco, e requer uma monitorização cuidadosa da tensão arterial devido à falta de uma conversão direta da dose oral para a dose transdérmica.
Pontos-chave explicados:
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Nome genérico:
- A substância ativa é a clonidina classificada como um agonista alfa-2 adrenérgico de ação central.A designação \"transdérmica\" especifica a sua via de administração.
- Ao contrário das versões de marca (por exemplo, Catapres-TTS), o nome genérico omite termos proprietários, concentrando-se no medicamento e no método de administração.
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Forma de dosagem:
- O adesivo transdérmico de clonidina é uma película transdérmica de libertação prolongada A clonidina é uma película transdérmica de libertação prolongada, concebida para aderir à pele e libertar o medicamento de forma constante ao longo de 7 dias.
- Esta forma contorna o trato gastrointestinal, reduzindo os efeitos secundários como a boca seca (comum com a clonidina oral) e melhorando a adesão a doenças crónicas (por exemplo, hipertensão).
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Forças disponíveis:
- 0,1 mg/24 hr , 0,2 mg/24 h e 0,3 mg/24 h:Estes incrementos permitem uma dosagem adaptada com base na resposta e tolerabilidade do doente.
- Exemplo:Um doente que comece a tomar 0,1 mg/24 horas pode passar para dosagens mais elevadas se a tensão arterial continuar a não estar controlada, sob supervisão médica.
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Protocolo de aplicação:
- Rotação semanal:Os pensos devem ser aplicados na pele limpa e sem pêlos da parte superior do braço ou do tronco, alternando os locais para minimizar a irritação.
- Não é permitida a conversão oral direta:Ao contrário da clonidina oral, a dosagem transdérmica não é intercambiável; os médicos normalmente iniciam a terapia com a dosagem mais baixa e titulam com cautela.
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Requisitos de monitorização:
- Controlo da tensão arterial são essenciais, especialmente durante a iniciação ou os ajustes de dose, para evitar hipotensão ou hipertensão de rebote.
- Adesão do adesivo:Os doentes devem verificar se o adesivo permanece seguro, uma vez que o descolamento reduz a eficácia.
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Vantagens em relação às formas orais:
- Níveis estáveis do medicamento:Evita picos e depressões associados à dosagem oral, aumentando a consistência.
- Menos efeitos secundários sistémicos:A administração transdérmica pode reduzir a sonolência ou os problemas digestivos.
Para os compradores, a compreensão destas especificidades assegura uma aquisição correta (por exemplo, armazenamento de várias dosagens) e o aconselhamento dos doentes sobre a utilização adequada.O design de libertação prolongada e a flexibilidade de dosagem tornam-no uma opção versátil para a gestão a longo prazo.
Tabela de resumo:
| Aspeto | Detalhes |
|---|---|
| Nome Genérico | Clonidina (transdérmico) |
| Forma de dosagem | Película transdérmica de libertação prolongada |
| Doses disponíveis | 0,1 mg/24 h, 0,2 mg/24 h, 0,3 mg/24 h |
| Aplicação | Rotação semanal na parte superior do braço ou no tronco; não há conversão direta de oral para transdérmico |
| Principais vantagens | Administração estável do fármaco, menos efeitos secundários GI, melhor adesão |
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