Os adesivos transdérmicos de lidocaína estão disponíveis principalmente em três dosagens: 5% (700mg por adesivo), 1,8% (36mg por adesivo) e 4%.As fórmulas de 5% e 1,8% são sujeitas a receita médica, enquanto a variante de 4% pode estar disponível em determinados mercados.Estes pensos foram concebidos para serem aplicados uma vez por dia, com um máximo de três pensos aplicados simultaneamente, e não devem ser usados durante mais de 12 horas por dia.O adesivo de 1,8% proporciona uma exposição sistémica equivalente à do adesivo de 5%, tornando-os intercambiáveis na prática clínica.
Pontos-chave explicados:
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Forças e formas de dosagem disponíveis
- Patch de lidocaína a 5% (700mg/patch):Uma opção de prescrição de alta intensidade para o alívio da dor localizada.
- Sistema Tópico de Lidocaína 1,8% (36mg/adesivo):Uma alternativa de prescrição de menor intensidade com exposição sistémica equivalente à do adesivo a 5%.
- Patch de lidocaína a 4%:Menos frequentemente referido, mas disponível em algumas formulações.
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Diretrizes de dosagem
- Frequência:Aplicar uma vez por dia, conforme necessário para as dores.
- Utilização máxima:Não mais de 3 adesivos de cada vez, com um tempo de utilização de 12 horas seguido de um intervalo de 12 horas.
- Intercambialidade:O adesivo de 1,8% proporciona a mesma exposição sistémica que o adesivo de 5%, permitindo flexibilidade na prescrição.
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Farmacocinética
- Absorção:O pico de concentração plasmática ocorre às ~11 horas, com um máximo de 0,13 mcg/mL quando se utilizam 3 adesivos.
- Metabolismo:Rapidamente transformado pelo fígado em metabolitos activos (MEGX e GX), que têm efeitos mais suaves.
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Considerações de segurança
- Ligação às proteínas: 70% da lidocaína liga-se às proteínas plasmáticas, influenciando a sua distribuição e duração.
- Interações medicamentosas:A exposição total à lidocaína deve ser monitorizada se for combinada com outros anestésicos locais para evitar toxicidade.
Estes adesivos são amplamente utilizados para o controlo da dor localizada, oferecendo uma administração controlada do fármaco com efeitos secundários sistémicos mínimos quando utilizados conforme indicado.
Tabela de resumo:
| Aspeto | Detalhes |
|---|---|
| Doses disponíveis | 5% (700mg/comprimido), 1,8% (36mg/comprimido), 4% (dependente do mercado) |
| Estado da prescrição | 5% & 1.8%:Com base em receita médica; 4%:Varia consoante a região |
| Frequência de dosagem | Uma vez por dia, máximo de 3 adesivos em simultâneo; ≤12 horas/dia |
| Intercambialidade | 1,8% proporciona uma exposição sistémica equivalente a 5% |
| Pico de Absorção | ~11 horas; concentração plasmática máxima:0,13 mcg/mL (3 adesivos) |
| Notas de segurança | 70% de ligação às proteínas; monitorizar as interações com outros anestésicos locais |
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