Conhecimento Quais são as contra-indicações dos adesivos transdérmicos de lidocaína?Guia de Segurança Essencial
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Equipe técnica · Enokon

Atualizada há 3 semanas

Quais são as contra-indicações dos adesivos transdérmicos de lidocaína?Guia de Segurança Essencial

Os adesivos transdérmicos de lidocaína são principalmente contra-indicados para pacientes com hipersensibilidade conhecida a anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer componente do adesivo.As precauções adicionais incluem evitar a utilização em pele ferida, monitorizar os riscos de absorção sistémica (especialmente em caso de utilização concomitante de anestésicos ou de insuficiência hepática) e evitar a exposição acidental a crianças/animais de estimação.As reacções adversas variam desde uma ligeira irritação da pele até reacções alérgicas graves.A duração adequada da aplicação (≤8 horas por adesivo) e a eliminação são fundamentais para minimizar os riscos de toxicidade.

Pontos-chave explicados:

1. Contra-indicações de hipersensibilidade

  • Contraindicação absoluta:Doentes com antecedentes de alergia a anestésicos locais do tipo amida (por exemplo, lidocaína, bupivacaína) ou a quaisquer excipientes do adesivo.
  • Considerações sobre a sensibilidade cruzada:Embora as alergias a derivados do PABA (comuns em anestésicos do tipo éster, como a procaína) possam nem sempre ter reação cruzada, recomenda-se precaução.

2. Riscos específicos da aplicação

  • Integridade da pele:Os pensos só devem ser aplicados sobre pele intacta A pele quebrada ou inflamada aumenta a absorção sistémica, aumentando os riscos de toxicidade.
  • Factores externos:As fontes de calor (por exemplo, almofadas térmicas), a utilização prolongada (>8 horas) ou a utilização de mais adesivos do que os prescritos podem elevar os níveis de lidocaína.

3. Preocupações com a absorção sistémica

  • Insuficiência hepática:A doença hepática grave reduz o metabolismo da lidocaína, aumentando o risco de sobredosagem.
  • Populações especiais:Os doentes mais pequenos (por exemplo, crianças, adultos com baixo peso corporal) ou os doentes com disfunção renal/hepática requerem um controlo rigoroso.

4. Reacções adversas

  • Reacções alérgicas:Raros mas graves (por exemplo, anafilaxia, angioedema).As reacções ligeiras incluem prurido ou dermatite.
  • Efeitos locais:Pode ocorrer queimadura, formação de bolhas ou descoloração no local de aplicação.Interromper a utilização se a irritação persistir.

5. Precauções de segurança

  • Exposição dos olhos:Enxaguar imediatamente com água/soro fisiológico em caso de contacto acidental.
  • Eliminação:Deitar fora os adesivos usados de forma segura para evitar a ingestão acidental por crianças ou animais domésticos.

6. Interações medicamentosas e monitorização

  • Uso concomitante de anestésicos:A exposição total à lidocaína deve ser controlada se combinada com outros anestésicos locais para evitar toxicidade sistémica (por exemplo, efeitos no SNC, arritmias).

7. Populações especiais

  • Gravidez/amamentação:Dados de segurança limitados; utilizar apenas se os benefícios ultrapassarem os riscos.
  • Doenças tromboembólicas:Embora não estejam diretamente relacionadas com a lidocaína, outras contra-indicações (por exemplo, neoplasias dependentes de estrogénio) podem coexistir em doentes complexos.

Ao aderir a estas diretrizes, os prestadores de cuidados de saúde podem mitigar os riscos enquanto utilizam os adesivos de lidocaína para o alívio da dor.Avalie sempre os factores individuais do doente - como a capacidade metabólica e as medicações concomitantes - para adaptar a terapia com segurança.

Tabela de resumo:

Contraindicação/Precaução Detalhes principais
Hipersensibilidade Evitar em doentes alérgicos a anestésicos do tipo amida ou a componentes do adesivo.
Pele danificada Não aplicar sobre a pele danificada ou inflamada para evitar uma maior absorção.
Riscos de absorção sistémica Monitorizar em caso de insuficiência hepática, doentes pequenos ou com uso concomitante de anestésicos.
Reacções adversas Atenção à irritação ligeira da pele ou a reacções alérgicas graves.
Populações especiais Utilizar com precaução durante a gravidez, a amamentação e em doentes com problemas hepáticos/renais.
Aplicação e eliminação Limitar a utilização a ≤8 horas por penso; eliminar de forma segura para evitar a exposição acidental.

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