Os adesivos transdérmicos de metilfenidato estão aprovados para utilização em crianças e adolescentes com idades compreendidas entre os 6 e os 17 anos, com diretrizes de aplicação específicas (um adesivo aplicado na anca 2 horas antes do efeito desejado).No entanto, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para crianças com menos de 6 anos de idade, o que torna este grupo etário inelegível para o tratamento.O medicamento tem contra-indicações e advertências significativas, incluindo riscos para pessoas com determinadas condições médicas, como doenças cardíacas, psicose ou síndrome de Tourette.Embora não tenham sido identificados defeitos congénitos graves ou riscos fetais em estudos, recomenda-se precaução durante a gravidez devido aos potenciais efeitos de vasoconstrição.
Pontos-chave explicados:
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Faixa etária aprovada
- 6-17 anos:O metilfenidato transdérmico está explicitamente aprovado para este grupo etário, com instruções de dosagem que especificam um adesivo aplicado na anca 2 horas antes do efeito desejado.
- Menos de 6 anos:Não há estudos que confirmem a segurança ou a eficácia, pelo que está contraindicado para este grupo etário.
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Contra-indicações críticas
- Hipersensibilidade ao metilfenidato ou aos componentes do adesivo.
- Uso concomitante com inibidores da MAO ou no prazo de 14 dias após a descontinuação.
- Condições como glaucoma, síndrome de Tourette, ansiedade grave ou agitação.
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Condições médicas de alto risco
- O historial de problemas cardiovasculares (por exemplo, hipertensão, acidente vascular cerebral) pode agravar-se com os riscos de vasoconstrição.
- As condições psiquiátricas (por exemplo, perturbação bipolar, psicose) podem ser exacerbadas.
- É necessário monitorizar o crescimento em doentes pediátricos devido à potencial supressão.
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Considerações sobre a gravidez
- Não há evidência direta de defeitos congénitos graves, mas os estimulantes do SNC podem reduzir o fluxo sanguíneo placentário.
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Mecanismo e advertências
- Actua através da inibição da recaptação da dopamina/norepinefrina, com estimulação do SNC semelhante à anfetamina.
- O potencial de formação de hábitos e os riscos de acidente vascular cerebral/ataque cardíaco em indivíduos susceptíveis exigem uma prescrição cuidadosa.
Para os compradores, a compreensão destas restrições garante a conformidade e a segurança dos doentes aquando da aquisição deste medicamento.As limitações de idade e as contra-indicações realçam a necessidade de protocolos de prescrição precisos.
Quadro de síntese:
Aspeto-chave | Detalhes |
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Faixa etária aprovada | 6-17 anos (contraindicado para crianças com menos de 6 anos). |
Instruções de dosagem | Aplicar um penso na anca 2 horas antes do efeito desejado. |
Contra-indicações críticas | Hipersensibilidade, uso de inibidores da MAO, glaucoma, síndrome de Tourette, agitação. |
Condições de alto risco | Doenças cardiovasculares, perturbações psiquiátricas, riscos de supressão do crescimento. |
Considerações sobre a gravidez | Potencial vasoconstrição; não foram registados defeitos congénitos graves. |
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