Tópica adesivos de cetoprofeno demonstraram uma eficácia significativa em ensaios clínicos para gerir a dor e a inflamação localizadas.O adesivo superou o placebo na redução da dor espontânea e relacionada com a atividade após apenas 7 dias de tratamento, mantendo um excelente perfil de segurança com reacções cutâneas essencialmente ligeiras.Mais de 80% dos pacientes relataram uma elevada satisfação com o conforto e a facilidade de utilização do adesivo, posicionando-o como uma alternativa de fácil utilização aos AINEs orais com efeitos secundários sistémicos mínimos.
Pontos-chave explicados:
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Eficácia na redução da dor
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Consistentemente superior ao placebo em ensaios clínicos para:
- Dor durante as actividades diárias (p<0,05)
- Dor espontânea em repouso
- Melhorias significativas observadas no prazo de 7 dias de tratamento
- Os resultados de múltiplos ensaios mostraram uma eficácia reprodutível nas populações estudadas
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Consistentemente superior ao placebo em ensaios clínicos para:
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Perfil de segurança
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Os eventos adversos foram principalmente cutâneos (relacionados com a pele) e:
- Ocorreram em taxas semelhantes nos grupos do cetoprofeno e do placebo
- Sugere-se que esteja relacionado com o adesivo e não induzido pelo medicamento
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Baixa absorção sistémica demonstrada por:
- Eventos adversos gastrointestinais <8%
- Nenhuma diferença significativa entre os grupos ativo e placebo
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Os eventos adversos foram principalmente cutâneos (relacionados com a pele) e:
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Aceitação dos doentes
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Recebeu >80% de classificações positivas para:
- Facilidade de aplicação/remoção
- Propriedades de aderência à pele
- Conforto geral durante a utilização
- Conforto percebido estatisticamente melhor do que os adesivos placebo
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Recebeu >80% de classificações positivas para:
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Vantagens clínicas
- A terapia direcionada evita o metabolismo de primeira passagem
- Menor risco de complicações sistémicas dos AINEs em comparação com as formulações orais
- Mantém a eficácia terapêutica para inflamações localizadas
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Considerações práticas
- Protocolo de uso diário bem tolerado
- Interferência mínima nas actividades normais
- Relação risco-benefício favorável para casos de utilização crónica
A combinação da eficácia demonstrada, da segurança e da preferência dos doentes faz com que estes adesivos sejam uma opção atraente para os médicos que gerem a dor músculo-esquelética localizada, particularmente para os doentes que não toleram os AINEs orais ou que necessitam de uma terapia anti-inflamatória prolongada.
Tabela de resumo:
Benefício chave | Resultados de ensaios clínicos |
---|---|
Redução da dor | Superior ao placebo na dor espontânea e relacionada com a atividade (significativa em ≤7 dias) |
Perfil de segurança | Principalmente reacções cutâneas ligeiras; baixa absorção sistémica (eventos GI <8%) |
Aceitação dos doentes | >80% de satisfação relativamente ao conforto, adesão e facilidade de utilização |
Vantagens clínicas | Evita o metabolismo de primeira passagem; riscos sistémicos mais baixos do que os AINEs orais |
Utilização prática | Bem tolerado para uso diário; interferência mínima na atividade |
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