Conhecimento Qual foi a eficácia do adesivo tópico de cetoprofeno nos ensaios clínicos?Alívio da dor e segurança comprovados
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Equipe técnica · Enokon

Atualizada há 3 semanas

Qual foi a eficácia do adesivo tópico de cetoprofeno nos ensaios clínicos?Alívio da dor e segurança comprovados

Tópica adesivos de cetoprofeno demonstraram uma eficácia significativa em ensaios clínicos para gerir a dor e a inflamação localizadas.O adesivo superou o placebo na redução da dor espontânea e relacionada com a atividade após apenas 7 dias de tratamento, mantendo um excelente perfil de segurança com reacções cutâneas essencialmente ligeiras.Mais de 80% dos pacientes relataram uma elevada satisfação com o conforto e a facilidade de utilização do adesivo, posicionando-o como uma alternativa de fácil utilização aos AINEs orais com efeitos secundários sistémicos mínimos.

Pontos-chave explicados:

  1. Eficácia na redução da dor

    • Consistentemente superior ao placebo em ensaios clínicos para:
      • Dor durante as actividades diárias (p<0,05)
      • Dor espontânea em repouso
    • Melhorias significativas observadas no prazo de 7 dias de tratamento
    • Os resultados de múltiplos ensaios mostraram uma eficácia reprodutível nas populações estudadas
  2. Perfil de segurança

    • Os eventos adversos foram principalmente cutâneos (relacionados com a pele) e:
      • Ocorreram em taxas semelhantes nos grupos do cetoprofeno e do placebo
      • Sugere-se que esteja relacionado com o adesivo e não induzido pelo medicamento
    • Baixa absorção sistémica demonstrada por:
      • Eventos adversos gastrointestinais <8%
      • Nenhuma diferença significativa entre os grupos ativo e placebo
  3. Aceitação dos doentes

    • Recebeu >80% de classificações positivas para:
      • Facilidade de aplicação/remoção
      • Propriedades de aderência à pele
      • Conforto geral durante a utilização
    • Conforto percebido estatisticamente melhor do que os adesivos placebo
  4. Vantagens clínicas

    • A terapia direcionada evita o metabolismo de primeira passagem
    • Menor risco de complicações sistémicas dos AINEs em comparação com as formulações orais
    • Mantém a eficácia terapêutica para inflamações localizadas
  5. Considerações práticas

    • Protocolo de uso diário bem tolerado
    • Interferência mínima nas actividades normais
    • Relação risco-benefício favorável para casos de utilização crónica

A combinação da eficácia demonstrada, da segurança e da preferência dos doentes faz com que estes adesivos sejam uma opção atraente para os médicos que gerem a dor músculo-esquelética localizada, particularmente para os doentes que não toleram os AINEs orais ou que necessitam de uma terapia anti-inflamatória prolongada.

Tabela de resumo:

Benefício chave Resultados de ensaios clínicos
Redução da dor Superior ao placebo na dor espontânea e relacionada com a atividade (significativa em ≤7 dias)
Perfil de segurança Principalmente reacções cutâneas ligeiras; baixa absorção sistémica (eventos GI <8%)
Aceitação dos doentes >80% de satisfação relativamente ao conforto, adesão e facilidade de utilização
Vantagens clínicas Evita o metabolismo de primeira passagem; riscos sistémicos mais baixos do que os AINEs orais
Utilização prática Bem tolerado para uso diário; interferência mínima na atividade

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