A capsaicina contida no Reliever Patch actua visando os mecanismos de sinalização da dor do organismo, especificamente através da sua interação com a substância P e o recetor TRPV-1.Inicialmente, induz a libertação da substância P, um neurotransmissor envolvido na transmissão da dor, a partir das fibras nervosas sensoriais.Ao longo do tempo, as aplicações repetidas esgotam a substância P e bloqueiam a sua síntese, levando à dessensibilização das terminações nervosas e a um aumento do limiar da dor.Este processo reversível reduz efetivamente os sinais de dor para o cérebro, proporcionando um alívio localizado da dor nervosa ou músculo-esquelética.O adesivo fornece uma elevada concentração de capsaicina sintética diretamente no local da dor, assegurando uma ação sustentada e direcionada.
Pontos-chave explicados:
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Mecanismo de ação através da substância P
- A capsaicina estimula inicialmente a libertação de substância P um neurotransmissor que transmite sinais de dor dos nervos periféricos para o cérebro.
- Com a aplicação repetida, a capsaicina esgota a substância P e inibe a sua ressíntese, interrompendo a transmissão dos sinais de dor.
- Isto leva a uma dessensibilização reversível dos nervos sensoriais, aumentando o limiar da dor na área tratada.
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Papel da ativação do recetor TRPV-1
- A capsaicina é um agonista seletivo do recetor TRPV-1, uma proteína encontrada nas terminações nervosas sensoriais que responde a estímulos de calor e dor.
- A ligação ao TRPV-1 desencadeia um influxo temporário de iões de cálcio, causando uma sensação inicial de ardor seguida de dormência prolongada.
- A elevada concentração do adesivo (8% p/p) assegura uma ativação robusta do recetor para um alívio sustentado da dor.
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Libertação localizada e controlada
- O design do adesivo transdérmico permite a libertação gradual de capsaicina diretamente no local da dor, minimizando os efeitos secundários sistémicos.
- A tecnologia adesiva assegura um contacto consistente com a pele, optimizando a absorção e a eficácia.
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Aplicações clínicas
- Utilizado principalmente para a dor neuropática (por exemplo, nevralgia pós-herpética) e condições músculo-esqueléticas (por exemplo, osteoartrite).
- Os benefícios incluem o controlo da dor sem opiáceos e a reversibilidade dos efeitos após a descontinuação.
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Segurança e reversibilidade
- A dessensibilização é temporária; a função nervosa normaliza-se após o fim do tratamento.
- Os efeitos secundários comuns (por exemplo, vermelhidão, comichão) são normalmente localizados e transitórios.
Ao integrar estes mecanismos, o adesivo de capsaicina oferece uma alternativa direcionada e sem fármacos para o tratamento da dor crónica, em linha com a crescente procura de terapias não viciantes.Já pensou em como estes pensos podem complementar outras estratégias de gestão da dor no seu fluxo de trabalho?
Tabela de resumo:
Mecanismo-chave | Efeito |
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Depleção da substância P | Reduz a transmissão do sinal de dor através da depleção e inibição deste neurotransmissor. |
Ativação do TRPV-1 | Desencadeia uma dormência temporária após a sensação inicial de ardor para um alívio sustentado. |
Administração localizada | O adesivo assegura que a capsaicina de alta concentração actua diretamente no local da dor. |
Utilização clínica | Eficaz no tratamento da dor neuropática (por exemplo, nevralgia) e musculo-esquelética (por exemplo, artrite). |
Segurança | Os efeitos são reversíveis; os efeitos secundários (vermelhidão/coceira) são normalmente ligeiros e temporários. |
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