O nome genérico do adesivo cutâneo Butrans é buprenorfina transdérmica.Este medicamento é utilizado no tratamento da dor crónica e pertence à classe dos analgésicos opióides.O adesivo transdérmico administra o medicamento através da pele durante um período de tempo, proporcionando um alívio consistente da dor.
Pontos-chave explicados:
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Identificação do nome genérico
- O nome genérico do Butrans é buprenorfina transdérmica .
- Os nomes genéricos são padronizados entre os fabricantes, ao contrário dos nomes de marca (por exemplo, Butrans), que são proprietários.
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Classe de medicamentos e utilização
- A buprenorfina é um agonista opióide parcial o que significa que ativa os receptores opióides mas com menor intensidade do que os agonistas totais como a morfina.
- A forma de adesivo transdérmico foi especificamente concebida para gestão da dor crónica que oferece uma libertação estável do medicamento durante 7 dias.
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Como funciona
- O adesivo adere à pele, permitindo que a buprenorfina seja absorvida gradualmente na corrente sanguínea.
- Este método reduz os efeitos de pico e vale observados com os opióides orais, melhorando a segurança da utilização a longo prazo.
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Considerações sobre a compra
- Os compradores devem verificar o estado de aprovação da FDA e verificar se existem equivalentes genéricos para reduzir os custos.
- Os requisitos de armazenamento (por exemplo, temperatura ambiente) e o prazo de validade são fundamentais para a eficiência da aquisição.
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Segurança e regulamentos
- Como opióide, a buprenorfina transdérmica é uma Substância controlada da lista III nos EUA, exigindo um manuseamento e documentação seguros.
- Os compradores devem garantir a conformidade com os regulamentos locais para encomendar e distribuir.
Para as equipas de aquisição de cuidados de saúde, compreender estes detalhes garante decisões informadas sobre o fornecimento, armazenamento e cumprimento da regulamentação.
Tabela de resumo:
Aspeto | Detalhes |
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Nome genérico | Buprenorfina transdérmica |
Nome da marca | Butrans |
Classe de medicamentos | Agonista opióide parcial |
Utilização primária | Tratamento da dor crónica (libertação transdérmica de 7 dias) |
Estatuto regulamentar | Substância controlada de Classe III (EUA) |
Sugestões fundamentais de aquisição | Verificar a aprovação da FDA, verificar as alternativas genéricas, garantir o armazenamento correto |
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