O adesivo Lidoderm contém lidocaína numa concentração de 5%.Este adesivo transdérmico foi concebido para administrar o anestésico local lidocaína diretamente na pele para alívio da dor, particularmente em condições como a nevralgia pós-herpética.A concentração de 5% é formulada numa solução de base aquosa, permitindo uma libertação e absorção controladas através da pele para adormecer a área e aliviar a dor.
Pontos-chave explicados:
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Ingrediente ativo:
- O principal ingrediente ativo do adesivo Lidoderm é a lidocaína, um anestésico local sintético do tipo amida.
- A lidocaína actua bloqueando os canais de sódio nas fibras nervosas, entorpecendo temporariamente a pele e reduzindo os sinais de dor.
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Concentração:
- O penso contém lidocaína numa concentração de 5% de concentração O que significa 50 mg de lidocaína por grama de material adesivo.
- Esta concentração é optimizada para um alívio eficaz da dor, minimizando a absorção sistémica e os efeitos secundários.
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Formulação:
- A lidocaína a 5% é suspensa numa solução aquosa de base garantindo uma distribuição uniforme e uma libertação controlada.
- O design do adesivo permite uma libertação sustentada durante 12 horas de utilização, visando a dor localizada.
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Utilização clínica:
- Aprovado principalmente para nevralgia pós-herpética (dor nos nervos após o herpes-zóster), mas é frequentemente utilizada sem indicação para outras dores neuropáticas ou músculo-esqueléticas.
- Proporciona um alívio específico sem exposição sistémica significativa, o que o torna mais seguro para utilização prolongada em comparação com os analgésicos orais.
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Considerações de segurança:
- A concentração de 5% é geralmente bem tolerada, sendo raros os efeitos secundários como uma ligeira irritação da pele.
- Ao contrário da lidocaína injetável em doses mais elevadas, a baixa absorção sistémica do adesivo reduz os riscos de toxicidade (por exemplo, tonturas ou problemas de ritmo cardíaco).
Para os compradores, compreender a concentração de 5% é fundamental para comparar a eficácia, o custo e as alternativas (por exemplo, cremes compostos ou adesivos de dose mais baixa).A formulação padronizada garante uma dosagem consistente, um fator chave nas decisões de aquisição para ambientes clínicos.
Tabela de resumo:
| Aspeto-chave | Detalhes |
|---|---|
| Ingrediente ativo | Lidocaína (concentração de 5%, 50 mg/g) |
| Formulação | Solução de base aquosa para libertação controlada durante 12 horas |
| Utilização primária | Neuralgia pós-herpética; não indicado para dor neuropática/musculo-esquelética |
| Perfil de segurança | Absorção sistémica mínima; baixo risco de efeitos secundários como irritação da pele |
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