Os sistemas transdérmicos de administração de medicamentos (TDDS) são concebidos para administrar medicamentos através da pele para efeitos sistémicos.Os dois tipos principais são os sistemas de reservatório líquido e os sistemas de tipo matriz, cada um com caraterísticas estruturais e funcionais distintas.Os sistemas de reservatório líquido utilizam um reservatório de fármaco à base de gel com um suporte oclusivo, enquanto os sistemas de tipo matriz incorporam o fármaco diretamente numa película de polímero adesivo.Estes sistemas oferecem vantagens como a libertação controlada e o facto de contornarem o metabolismo gastrointestinal, o que os torna valiosos para aplicações terapêuticas específicas.
Pontos-chave explicados:
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Sistemas de reservatório de líquido
- Estrutura:Consistem num gel semi-sólido enriquecido com fármaco (frequentemente à base de álcool) alojado num compartimento com uma película de suporte oclusiva (por exemplo, polietileno ou poliéster).
- Função:A película de suporte impede a fuga e a evaporação do medicamento, enquanto uma membrana de controlo da taxa (por exemplo, polietileno microporoso) controla a libertação do medicamento na pele.
- Exemplos de casos de utilização:Normalmente utilizado para medicamentos que requerem taxas de absorção constantes, como a nicotina ou as terapias de substituição hormonal.
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Vantagens:
- Controlo preciso da cinética de libertação do fármaco.
- Adequado para fármacos com baixa solubilidade em adesivos.
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Limitações:
- Risco de descarga de dose em caso de rutura da membrana.
- Conceção mais volumosa em comparação com os sistemas de matriz.
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Sistemas do tipo matriz
- Estrutura:O fármaco e os intensificadores de permeação são uniformemente dispersos numa matriz de polímero sólido (por exemplo, adesivos acrílicos ou de silicone), laminados numa camada de suporte.
- Função:A libertação do fármaco ocorre por difusão da matriz para a pele, com a camada adesiva a funcionar como meio de administração.
- Exemplos de casos de utilização:Adesivos de oxibutinina para a bexiga hiperactiva ou metilfenidato para a PHDA.
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Vantagens:
- Mais fino, mais flexível e mais cómodo para os pacientes.
- Menor risco de descarga de dose devido à dispersão em estado sólido.
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Limitações:
- A capacidade de carga do fármaco é limitada pelas propriedades adesivas.
- Pode exigir concentrações mais elevadas de potenciador para uma penetração cutânea adequada.
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Considerações comparativas para os compradores
- Compatibilidade dos medicamentos:Os reservatórios líquidos acomodam melhor os fármacos instáveis em adesivos, enquanto os sistemas de matriz se adequam a moléculas mais pequenas e lipofílicas.
- Factores do doente:Os adesivos de matriz são preferidos para poderem ser usados em doentes activos; os sistemas de reservatório podem ser escolhidos para tempos de utilização mais longos.
- Complexidade de fabrico:Os sistemas de matriz são mais simples de produzir, reduzindo potencialmente os custos, enquanto os sistemas de reservatório exigem uma engenharia de membrana precisa.
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Tendências emergentes
- Estão a ser explorados sistemas híbridos que combinam elementos de reservatório e de matriz para otimizar a eficiência da administração de fármacos.
- Inovações como as matrizes de microagulhas estão a expandir as opções transdérmicas para moléculas maiores (por exemplo, péptidos).
A compreensão destes sistemas ajuda os compradores a avaliar factores como a estabilidade do medicamento, a adesão do doente e a relação custo-eficácia ao selecionar produtos transdérmicos.
Tabela de resumo:
| Caraterísticas | Sistemas de reservatórios de líquidos | Sistemas do tipo matriz |
|---|---|---|
| Estrutura | Gel de fármaco + suporte oclusivo + membrana de controlo da taxa | Fármaco disperso em matriz de polímero adesivo |
| Libertação do fármaco | Controlada por membrana | Baseado em difusão |
| Ideal para | Absorção estável (por exemplo, adesivos de nicotina) | Medicamentos lipofílicos (por exemplo, medicamentos para a PHDA) |
| Vantagens | Cinética precisa; adequado para medicamentos de baixa solubilidade | Fino, flexível; menor risco de extravasamento de dose |
| Limitações | Mais volumosas; risco de rutura da membrana | Capacidade de carga de fármaco limitada |
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